CRISPR könnte Blutkrebs behandeln, ohne gesunde Zellen zu zerstören

Forscher der Washington University in St. Louis haben in einer Studie mit 30 Patienten per CRISPR das Protein CD33 aus Spender-Stammzellen entfernt, bevor diese transplantiert wurden. So können Therapien gegen CD33 den Krebs bekämpfen, ohne die gesunden transplantierten Zellen zu schädigen. Die bearbeiteten Zellen setzten sich fest und schützten offenbar das Blut vor einer CD33-gerichteten Behandlung; die Ergebnisse erschienen in Nature Medicine.