FDA verlangt Warnhinweise zu Sehverlust-Risiko bei GLP-1-Medikamenten wie Wegovy und Zepbound
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Die US-FDA verlangt von allen GLP-1-Herstellern neue Warnhinweise wegen eines möglichen erhöhten Risikos für die seltene Erkrankung NAION, die plötzlichen Sehverlust bewirken kann; ein kausaler Zusammenhang ist nicht belegt. In 126 Studien mit über 134.000 Patienten fielen 6,4 NAION-Fälle pro 100.000 Patientenjahre bei GLP-1-Nutzung gegenüber 3,8 bei anderen Therapien an; Fälle wurden für alle am Markt befindlichen GLP-1-Produkte gemeldet.
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