FDA warnt vor potenziellem Risiko seltener Augenerkrankung bei GLP-1-Medikamenten
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Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat am Montag vor einem potenziellen Risiko der seltenen und schwerwiegenden Augenerkrankung NAION bei der Anwendung von GLP-1-Medikamenten gewarnt. Pharmaunternehmen wurden verpflichtet, Patienten und Ärzte über diese Form des „Augenschlaganfalls“ zu informieren, die durch mangelnde Durchblutung des Sehnervs plötzlichen Sehverlust oder Blindheit auslösen kann.
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