Ethnische Minderheiten in England erhalten seltener eine Brustkrebsdiagnose durch Routine-Screenings
Eine Studie der University of Surrey zeigt deutliche Unterschiede bei der Erkennung von Brustkrebs in England. Ausgewertet wurden 86.564 Diagnosen aus den Jahren 2009 bis 2019. Menschen mit schwarzem, asiatischem oder gemischtem ethnischem Hintergrund sowie Personen aus sozial benachteiligten Gruppen erhielten ihre Diagnose bis zu 33 Prozent seltener durch ein reguläres Screening. Dafür erfolgte sie bei ihnen bis zu 31 Prozent häufiger nach einer dringenden Krebsverdachtsüberweisung und bis zu 37 Prozent häufiger im Rahmen eines medizinischen Notfalls.
Auch Menschen mit Lernbehinderung waren benachteiligt: Bis zur Diagnose verging bei ihnen 18 Prozent mehr Zeit als bei Personen ohne Lernbehinderung, der Behandlungsbeginn verzögerte sich um 10 Prozent. Nach Einschätzung des Studienleiters Rob Kerrison könnten der ungleiche Zugang zu Vorsorgeuntersuchungen und längere Wartezeiten einen Teil der Unterschiede bei den Überlebenschancen erklären.
Die von Breast Cancer Now finanzierte Untersuchung ergänzt frühere Befunde zu strukturellen Ungleichheiten. Während in England durchschnittlich jeder fünfte Krebspatient mindestens drei Hausarztkontakte vor der Diagnose benötigt, trifft dies bei ethnischen Minderheiten auf jeden Dritten zu. Junge schwarze Frauen erkranken zudem häufiger an aggressiven Brusttumoren, erhalten laut früheren Untersuchungen schlechtere Versorgung und sind zugleich in der klinischen Forschung deutlich unterrepräsentiert. Die Ergebnisse sprechen daher für einen gleichberechtigten Zugang zu Screenings und eine rasche Behandlung unabhängig von Herkunft oder Lebensumständen.
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