Gentherapien gegen Sichelzellkrankheit bieten neue Hoffnung, doch der Zugang ist schwierig
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Von der US-Arzneimittelbehörde FDA zugelassene Gentherapien wie Casgevy und Lyfgenia bieten Patienten mit schwerer Sichelzellkrankheit – einer genetischen Bluterkrankung, die die Lebenserwartung um bis zu 20 Jahre verkürzen kann – die Chance auf eine Heilung. Dennoch bleibt der Zugang für Tausende Betroffene durch hohe Kosten, komplizierte Behandlungsabläufe, begrenzte Verfügbarkeit von Anbietern und fehlende Spezialzentren stark eingeschränkt. Experten zufolge hängt die tatsächliche Versorgung weiterhin stark vom Wohnort und einer fragmentierten Gesundheitslandschaft ab.
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