Erstmals reguläre Crispr-Therapie in Deutschland erfolgreich
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Die Berliner Charité hat erstmals in Deutschland einen Patienten außerhalb einer Studie erfolgreich mit Crispr/Cas9 behandelt. Der 19-Jährige mit Beta-Thalassämie erhielt im Mai das 2024 zugelassene Medikament Exagamglogene Autotemcel und kann nun ein normales Leben führen.
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