FDA skizziert schnellere Zulassung personalisierter Gentherapien
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Die US-Arzneimittelbehörde FDA veröffentlichte am Dienstag einen Leitlinienentwurf, der die Zulassung bestimmter individualisierter Gentherapien vereinfachen soll. Die Behandlungen verändern fehlerhafte Gene in den Zellen einzelner Patienten. Vertreter von Menschen mit seltenen Krankheiten begrüßten den Schritt.
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