FDA genehmigt generische Version einer HIV-Präventionsspritze von Dr. Reddy’s
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Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat Dr. Reddy’s Laboratories die vorläufige Genehmigung erteilt, eine generische Version des HIV-Präventionsmittels Lenacapavir herzustellen. Das injizierbare Medikament bietet bei einer Anwendung alle sechs Monate nahezu vollständigen Schutz und soll ab dem kommenden Monat in Dutzend Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen zu Jahreskosten von 40 US-Dollar pro Person ausgeliefert werden. Das Originalpräparat wird von Gilead Sciences vertrieben.
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