Ráksejteket rávesznek, hogy a saját halálukat okozó gyógyszert termeljék
Japán kutatók a Nature Communicationsben olyan kísérleti rákellenes stratégiát mutattak be, amely nem a szervezet egészében oszlat el mérgező gyógyszert, hanem a daganatsejtek által természetesen termelt szén-monoxidot használja arra, hogy a hatóanyag magában a rákos sejtben keletkezzen. A munkát Katsunori Tanaka vezette a RIKEN Pioneering Research Institute-nál. A hagyományos kemoterápia gyakran károsítja az egészséges szöveteket is; a hosszú távú cél viszonylag ártalmatlan vegyületeket juttatni a sejtbe, amelyek csak ott aktiválódnak, ahol a daganatban már jelen lévő anyagok ezt lehetővé teszik. A szén-monoxid sok daganatsejtben szokatlanul nagy mennyiségben képződik, ezért markerként szolgálhat. A RIKEN Biofunctional Synthetic Chemistry Laboratory palládiumtartalmú palladaciklusokat juttatott a sejtekbe: ezek szén-monoxiddal reagálva fenantridinont állítanak elő, amelynek bizonyos származékai sejttoxikusak, és már bekerültek rákellenes gyógyszerekbe. Közvetlenül adagolva a glutation gyorsan kiiktatja a palládiumkatalizátort, ezért a kutatók a palladaciklust albuminba zárták, amely a vérben is előforduló fehérje: így a komplex a véráramban utazhat, a katalizátor pedig védve marad. Először azt a palladaciklust választották ki, amely a legtöbb fenantridinont adta, majd a albumin–palladaciklus komplexet 48 órán át emberi máj-, méhnyak-, emlő- és tüdőrák-sejtvonalakon, valamint nem rákos sejteken tesztelték. Fenantridinont csak a rákos vonalakban mutattak ki, az egészségesekben nem: a reakció a vizsgált körülmények között szelektív maradt. A rendszert tovább finomították, hogy a keletkező vegyület leválhasson a hordozóról, és a sejtben szabadon mozoghasson, valamint különösen toxikus fenantridinon-származékot termeljen. A módszer még korai stádiumban van, de a laboratóriumi eredmények szerint a daganatot célzottabban támadhatja, kevesebb mellékhatással.
Folytasd az appban — szavazz és szólj hozzá ➔