Új reményt hoztak a sarlósejtes vérszegénység génterápiái, de a hozzáférés továbbra is nehéz
🤖 AI-generált tartalom — A címet és az összefoglalót mesterséges intelligencia készítette automatikusan, emberi szerkesztői átnézés nélkül.
Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság 2023-banhagyta jóvá az első két génterápiát – a Casgevy-t és a Lyfgeniat – a súlyos sarlósejtes vérszegénység kezelésére, amelyek új korszakot nyithatnak a betegek ellátásában. A ritka, fájdalmas genetikai rendellenesség eddig évtizedeken át kórházi látogatásokkal, gyógyszerekkel és vérátömlesztésekkel járt, és akár 20 évvel is lerövidítheti a várható élettartamot. Bár a kezelések potenciálisan ezreket szabadíthatnak meg a visszatérő fájdalmaktól, a betegek a magas költségek, a bonyolult eljárások és a szakosodott központok korlátozott elérhetősége miatt továbbra is nehezen jutnak hozzá a terápiákhoz.
Folytasd az appban — szavazz és szólj hozzá ➔Forrás: CNBC Top News · innen ahirlevel.hu