Több mint 90 peres eljárás GLP-1 gyógyszercégek ellen látáskárosodás miatt

Az Egyesült Államokban több mint kilencven pert indítottak GLP-1 típusú, cukorbetegségre és fogyásra használt gyógyszerek gyártói ellen. A felperesek szerint a szerek nem arteritiszes elülső ischaemiás opticus neuropathiáát (NAION) okoztak: ritka kórképet, amelyben fájdalommentesen csökken a látóideg vérellátása, és tartós, gyakran visszafordíthatatlan látásvesztéshez vezethet; „szemstrokének” is nevezik.

A Weitz & Luxembourg ügyvédi iroda 2025 óta New Jersey állami bíróságán több mint 90 keresetet nyújtott be a Novo Nordisk ellen, a Wegovy és az Ozempic gyártója ellen. Külön perek indultak a pennsylvaniai keleti kerületi szövetségi bíróságon is, azzal, hogy a gyártók nem figyelmeztettek kellően. A népszerű készítmények között említik a Mounjarót is. Az Eli Lilly, a Zepbound előállítója a pereskedésre nem kommentált, de közölte, hogy áttekinti az egészségügyi kockázatokra vonatkozó adatokat. Egy pennsylvaniai nő a The Washington Postnak azt mondta, cukorbetegségére szedett gyógyszer után úgy látott, mintha akváriumon keresztül nézne; két héttel később NAION-t diagnosztizáltak nála. Ha a kórkép kialakul, a kutatások szerint jellemzően a kezelés első 6–18 hónapjában; az ok-okozat vitatott.

A Novo Nordisk a The Wall Street Journal szerint érdemtelennek tartja a pereket, és határozottan védekezik. A cég által finanszírozott randomizált vizsgálat nem talált emelkedett NAION-kockázatot; Tina Vilsboll, a cég vezető orvosa, a tanulmány első szerzője nem lát okságot. Az Európai Gyógyszerügynökség szerint a betegség a cukorbeteg GLP-1-használók közül nagyjából minden tízezrediket érintheti. Az észak-amerikai neuro-oftalmológiai társaság és az American Academy of Ophthalmology szerint a kockázat összességében alacsony. Az FDA 2024-es korai jelentések után vizsgálja a kapcsolatot; az Egyesült Államokban nem tettek figyelmeztetést a készítményekre. Az ágazattól a következő tíz évben mintegy 100 milliárd dolláros éves forgalmat vártak.