Rejtett agresszív ráksejteket azonosítottak alacsonyabb kockázatúnak hitt gyermekkori daganatokban
A Cancer Research folyóiratban közzétett kutatás szerint a látszólag kevésbé veszélyes gyermekkori daganatok is rejthetnek rendkívül agresszív ráksejteket. A Wellcome Sanger Intézet, a Cambridge-i Egyetem, a University College London és a Great Ormond Street Kórház szakemberei a rhabdomyosarcomát, a 15 év alatti gyermekek egyik leggyakoribb lágyrész-daganatát vizsgálták, amellyel az Egyesült Királyságban évente mintegy 55 gyermeket diagnosztizálnak. Az izomszövetből kiinduló kór lefolyása mindeddig sok esetben megmagyarázhatatlanul végzetesnek bizonyult.
Az orvosok a daganatokat hagyományosan egy genetikai fúziós marker jelenléte alapján sorolják kockázati csoportokba: a fúzióval rendelkező daganatok túlélési esélye jóval alacsonyabb, ám az ilyen markert nélkülöző gyermekek egy részénél is halálos kimenetelűvé válik a betegség. A kutatók 16 gyermek daganatmintáját elemezték egysejtes RNS-szekvenálással és térbeli transzkriptomikával, amelyek lehetővé tették az egyes sejtek génaktivitásának és elhelyezkedésének pontos feltérképezését.
Az eredmények rávilágítottak, hogy az alacsony kockázatúnak vélt tumorok némelyikében olyan rejtett sejtcsoportok bújnak meg, amelyek aktivitása megegyezik a magas kockázatú daganatokéval. Dr. Karin Straathof és kollégái megállapították, hogy különböző ritka genetikai mutációk ugyanazokra a veszélyes sejtútvonalakra konvergálhatnak. A felfedezés lehetővé teheti az agresszív daganatok korai azonosítását és a személyre szabott terápiát, megelőzve a felesleges kemoterápiát.
Folytasd az appban — szavazz és szólj hozzá ➔