A Merck gyorsítaná áttörést ígérő daganatvakcinájának gyártását
Rob Davis, a Merck vezérigazgatója szerint idővel rövidülhet a Merck és a Moderna személyre szabott daganatvakcinájának jelenlegi, körülbelül hathetes gyártási ideje. A folyamat a beteg daganatának genetikai szekvenálásától a kórházi beadásig tart. Mivel az oltást minden páciens daganatában jelen lévő, egyedi mutációkhoz igazítják, előállítása jóval összetettebb, mint egy általánosan alkalmazható vakcináé. A kezelés célja, hogy az immunrendszer felismerje és elpusztítsa ezeket a rákos jelzőket, a vakcinát pedig a Keytruda immunterápiával együtt alkalmazzák.
Davis szerint jelenleg elsődleges feladatuk a megfelelő készlet és a piac felkészítése, de a gyártási folyamatot már klinikai környezetben is szigorúan kontrollálják, ezért javulást vár. A két vállalat augusztusban kedvező kezdeti adatokat közölt a vakcina és a Keytruda kombinációjáról egy késői fázisú, melanómás betegeken végzett vizsgálatban. A kezelést más daganatoknál is tanulmányozzák, köztük nem kissejtes tüdőrák, bizonyos húgyhólyagdaganatok és vesesejtes karcinóma esetén.
Davis a nyilatkozatot a Merck új, 120 ezer négyzetláb alapterületű kutatóközpontjának megnyitása után adta. A Pennsylvania állambeli West Pointon működő, Advance nevű létesítmény automatizált robotrendszerekkel és fejlett digitális mesterségesintelligencia-képességekkel gyorsítaná a kutatást. A beruházás különösen fontos a Keytruda szabadalmi védelmének közeledő lejárata miatt: az Egyesült Államokban az alapvegyület szabadalma 2028 decemberében jár le, másodlagos szabadalmak pedig 2029 után is védelmet adhatnak.
Folytasd az appban — szavazz és szólj hozzá ➔