Egerekben 11 nap alatt eltüntette a limfómát egy új molekula
A Stanford Medicine kutatói olyan két részből álló molekulát fejlesztettek, amely a B-sejtes limfóma kialakulását segítő BCL6 fehérjét fordítja a daganatsejtek ellen. A diffúz nagy B-sejtes limfóma a non-Hodgkin-limfómák leggyakoribb formája; a BCL6 egészséges immunsejtekben átmenetileg elnyomja a sejtnövekedést és sejthalált gátló géneket, a rákos sejtekben azonban tartósan aktív maradhat. Így a kóros sejtek tovább szaporodnak, miközben elkerülik a programozott sejthalált.
A kutatók TCIP3 néven hozták létre a molekulát. Ennek egyik része a BCL6-hoz, a másik pedig a P300 vagy CBP fehérjéhez kötődik. Ezek kémiai jelöléseket helyeznek el a BCL6-on és a DNS-t csomagoló hisztonokon, így a sejthalálért felelős gének nemcsak felszabadulnak az elnyomás alól, hanem aktívabban működésbe is lépnek. A megoldás ezért eltér azoktól a gyógyszerektől, amelyek egyszerűen blokkolják vagy lebontják a BCL6-ot.
A molekulát egereken tesztelték, amelyekbe agresszív, emberi eredetű limfómadaganatokat ültettek. A naponta kétszer alkalmazott kezelés mindössze 11 nap alatt teljesen eltüntette a daganatokat. A Cell folyóiratban közölt kutatás szerzői – köztük Gerald Crabtree, Nathanael Gray, Stephen Hinshaw, Michael Green, Meredith Nix és Sai Gourisankar – szerint a molekuláris „átkötés” más daganatoknál, sőt egyes autoimmun betegségeknél is alkalmazható lehet. Az eredmény azonban egyelőre állatkísérletből származik, ezért a biztonságosság és a hatásosság emberben még további vizsgálatokat igényel.
Folytasd az appban — szavazz és szólj hozzá ➔