Átmeneti engedményt kaptak egyes peptidek gyógyszertári előállítói
Az Egyesült Államok egészségügyi és gyógyszerpiaci szabályozásában egyszerre több, egymással összefüggő változás körvonalazódik. A Health and Human Services, vagyis a HHS új irányelve átmenetileg lehetővé teszi, hogy a gyógyszerkeveréssel foglalkozó patikák bizonyos peptidkészítményeket előállítsanak. Ez az engedmény elsősorban az ilyen termékek hozzáférhetőségét és gyógyszertári elkészítését érinti, miközben a szabályozási környezet továbbra is alakul.
Napirenden van a gyógyszerellátási juttatáskezelők, a PBM-ek működésének átláthatóbbá tétele is. A Trump-adminisztráció olyan új munkaügyi szabályozást készít elő, amelynek értelmében a PBM-eknek részletesen fel kellene tárniuk ügyfeleik előtt, milyen árakat fizetnek a gyógyszerekért, és milyen összegeket kapnak a gyártóktól. A tervezet a gyártói visszatérítések, illetve minden más kifizetés közzétételét is előírná, ha azok befolyásolhatják, hogy a betegek egyik gyógyszert választják-e a másik helyett.
A szabályozás várhatóan csütörtökön jelenik meg, júliusban lépne hatályba, és az önbiztosító munkáltatókra vonatkozna. A változás célja, hogy az egészségügyi ellátásban részt vevő munkáltatók pontosabban lássák a gyógyszerek és a közvetítői szolgáltatások tényleges pénzügyi hátterét. Közben az Egyesült Államokban vita zajlik a kínai biotechnológiai ágazatba irányuló befektetések korlátozásáról is: a pénzügyminisztérium javaslata szigorúbb a vártnál, miközben a licencmegállapodások kivételének kérdése továbbra is vitatott.
Folytasd az appban — szavazz és szólj hozzá ➔