Egerekben 11 nap alatt eltüntette a limfómadaganatokat egy új molekula
A Stanford Medicine kutatói új megközelítést dolgoztak ki a diffúz nagy B-sejtes limfóma kezelésére. A TCIP3 nevű, kétrészes molekula nem egyszerűen gátolja a rákos sejtek szaporodásában szerepet játszó BCL6 fehérjét, hanem a daganatos sejtek ellen fordítja annak működését. A BCL6 normális esetben átmenetileg kikapcsolja a sejthalálért felelős géneket, hogy az immunsejtek egy fertőzés leküzdése során szaporodhassanak. Ha azonban tartósan aktív marad, a rákos sejtek elkerülhetik a pusztulást.
A TCIP3 egyik része a BCL6-hoz, a másik a P300 és CBP fehérjékhez kötődik. Ezáltal olyan kémiai folyamatokat indít el, amelyek megszüntetik a sejthalál-gének gátlását, és megkönnyítik azok aktiválását. A molekula atomszintű vizsgálata szerint a fehérjéket egymáshoz kapcsolva stabil komplexet is létrehoz, ezért már kis koncentrációban is hatékonynak bizonyult laboratóriumban tenyésztett limfómasejteken.
Az egérkísérletekben a TCIP3-mal kezelt agresszív limfómadaganatok 11 nap alatt teljesen eltűntek, miközben a kontrollcsoportban megmaradtak. A kezelés nem okozott gyulladást vagy más toxikus mellékhatást. A kutatásban a Stanford Egyetem és az MD Anderson Rákközpont mellett a Deep Origin mesterséges intelligenciával támogatott gyógyszerkutató platform szakemberei is részt vettek. Az eredmény más daganatok és autoimmun betegségek vizsgálatához is kiindulópontot adhat, de a módszer egyelőre kísérleti fázisban van.
Folytasd az appban — szavazz és szólj hozzá ➔