Az FDA 2027-ben is folytatja az abortusztabletta biztonsági felülvizsgálatát
Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság, az FDA közlése szerint 2027-ben is folytatódik a mifepriston, az Egyesült Államok legfontosabb abortusztablettája biztonsági felülvizsgálata. Az ügynökség egy bíróság által előírt jelentésben számolt be a folyamatról, amelyet Robert F. Kennedy Jr. egészségügyi miniszter rendelt el. Az FDA a gyógyszert 2000-ben engedélyezte, és azóta többször megerősítette, hogy biztonságos és hatékony; közben több korlátozást is enyhített, köztük azt az előírást, hogy a készítményt személyesen kell kiadni.
Az FDA várakozásai szerint a biztonsági vizsgálat idén december közepére készülhet el, az eredményekről szóló jelentést pedig legkésőbb 2027 márciusáig teszik közzé. Ezt követően dönthetnek arról, hogy új korlátozásokat vagy más változtatásokat vezetnek-e be a gyógyszer alkalmazásában. Az ügynökség egy statisztikai adatelemzési módszerrel keres eddig ismeretlen biztonsági kockázatokat az egészségügyi hálózatok és biztosítók elektronikus adatbázisaiban.
A felülvizsgálatot abortuszellenes csoportok és kongresszusi szövetségeseik sürgették, akik korlátozni szeretnék a mifepriston használatát. Gavin Oxley, az Americans United for Life képviselője az ütemezést a valódi vezetés hiányának nevezte. A vizsgálatot egy Louisiana állam által indított perhez kapcsolódóan is figyelik, amely szerint a postai kiszállítás aláássa az állam abortusztilalmát. Az ügy jogi alapját az 5. körzeti fellebbviteli bíróság bírái megkérdőjelezték, a Legfelsőbb Bíróság pedig egyelőre megakadályozta a gyógyszerre vonatkozó változtatások életbe lépését.
Folytasd az appban — szavazz és szólj hozzá ➔