Az Európai Gyógyszerügynökség javasolja az Eli Lilly elhízás elleni tablettájának engedélyezését
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szakbizottsága forgalomba hozatali engedélyezésre javasolta az Eli Lilly Foundayo nevű készítményét, amelyet felnőttek elhízásának és 2-es típusú cukorbetegségének kezelésére fejlesztettek ki. A forgalomba hozatalról a végső döntést az Európai Bizottság hozza meg. A tabletta hatóanyaga az orforglipron nevű kismolekulájú GLP-1-receptor-agonista, amely az étvágy és a táplálékfelvétel csökkentésével segíti a súlyvesztést. A pozitív szakvéleményt alátámasztó két klinikai vizsgálatban több mint 4740 túlsúlyos vagy elhízott felnőtt vett részt, akiknél a terápia révén akár 11 százalékos testsúlycsökkenést is tapasztaltak.
A Foundayo a második olyan szájon át szedhető készítmény, amely uniós támogatást nyert, miután a Novo Nordisk Wegovy tablettája júliusban zöld utat kapott az EU-ban. A gyógyszer komoly előnye versenytársával szemben, hogy a nap bármely szakában, étkezési és folyadékfogyasztási megkötések nélkül bevehető. Ez a megoldás jelentősen bővítheti az elhízás elleni terápiák piacát az injekcióktól idegenkedő betegek bevonásával. A készítményt az Egyesült Államokban áprilisban, az Egyesült Királyságban augusztusban vezették be, és a második negyedévben már 98 millió dolláros forgalmat generált. Az Eli Lilly a jövőben több mint 40 országban tervezi piacra dobni a tablettát.
Folytasd az appban — szavazz és szólj hozzá ➔