Jóváhagyta az amerikai FDA az AbbVie napi egyszeri Parkinson-kór gyógyszerét

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) jóváhagyta az AbbVie új, napi egyszeri adagolású Parkinson-kór elleni gyógyszerét, a tavapadont, amely Juvmo márkanéven kerül forgalomba. A készítmény egy dopaminreceptor-agonista tabletta, amelyet felnőtt páciensek kezelésére engedélyeztek. A hatóság döntése egy késői fázisú klinikai vizsgálat eredményein alapul, amely igazolta, hogy a hatóanyag érdemben képes enyhíteni a neurodegeneratív betegség tüneteit.

A készítmény egy nagyszabású akvizíció révén került a gyógyszergyártó portfóliójába: az AbbVie korábban 8,7 milliárd dollárért vásárolta fel a fejlesztést végző Cerevel Therapeutics vállalatot. A cégvezetés rendkívül komoly üzleti lehetőséget lát a terápiában, és várakozásaik szerint a teljes Parkinson-kór elleni portfóliójuk összesített forgalma meghaladhatja majd az 5 milliárd dolláros bevételt.

Az új gyógyszer piaci bevezetése és elterjedése ugyanakkor a vártnál lassabb ütemben indulhat. A Citi pénzügyi elemzői arra hívták fel a figyelmet, hogy a Juvmo értékesítésének növekedése a kezdeti időszakban fokozatos maradhat, mivel az amerikai piacon még le kell folytatni a Medicare állami egészségbiztosítási rendszerrel kapcsolatos fedezeti és ártárgyalásokat.