Kivonja a forgalomból a Recarbrio antibiotikumot a Merck az Egyesült Államokban

Váratlan lépéssel vonta ki az amerikai piacról a Recarbrio nevű kulcsfontosságú antibiotikumát a Merck a hónap elején. A gyógyszercég intézkedése újabb aggodalmakat keltett azzal kapcsolatban, hogy a nagy gyógyszergyártók mennyire elkötelezettek a közegészségügy szempontjából létfontosságú szakterület iránt, különösen a rezisztens szuperbaktériumok terjedése idején.

A Recarbrio egy három hatóanyagból álló kombinációs injekció, amelyet hét évvel ezelőtt hagyott jóvá a hatóság. A készítményt súlyos állapotú felnőttek és gyermekek kezelésére használták, többek között kórházi vagy gépi lélegeztetés mellett kialakuló tüdőgyulladás, valamint komplikált húgyúti és hasi fertőzések esetén, amennyiben a betegek számára más kezelési lehetőség már nem állt rendelkezésre.

A vállalat nem indokolta meg a forgalmazás leállítását, de a háttérben vélhetően piaci tényezők állnak. Az amerikai gyógyszerfelügyelet (FDA) ugyanis kezdettől fogva kizárólag végső menedékként alkalmazható kezelésként hagyta jóvá a szert az antibiotikum-rezisztencia visszaszorítása érdekében. Ez a korlátozás azonban behatárolta az eladási lehetőségeket is, a Merck pedig a pénzügyi beszámolóiban sem hozta nyilvánosságra a termékből származó bevételeit.