Teljesítménygondok miatt leállította agyimplantátumának vizsgálatait a Synchron
A Synchron felfüggesztette második generációs Stentrode agyimplantátumának klinikai vizsgálataiban az új résztvevők bevonását, mert az eszköz a kezdeti tesztalanyoknál nem a várt teljesítményt nyújtotta. A vállalat szerint a problémát nem maga az implantátum, hanem a vezeték okozza, amely a jeleket az eszköztől a beültetett elektronikai egységhez továbbítja. A cég hangsúlyozta, hogy nem azonosítottak biztonsági problémát, és a döntést nem az amerikai gyógyszerhatóság, az FDA rendelte el.
A Synchron technológiája a Stentrode nevű, stenthez hasonló hálós csövet használja. Ezt a nyaki vénán keresztül, katéterrel vezetik az agy motoros kérge fölé, így nincs szükség közvetlen agyműtétre. Az első generációs eszközt az Egyesült Államokban és Ausztráliában tíz önkéntes kapta meg; segítségével e-maileket és üzeneteket küldtek, interneteztek, online vásároltak és bankoltak, valamint hang és kéz használata nélkül irányítottak egy Amazon Alexát, iPadet és Vision Prót.
A második generáció kevesebb elektródát használ, és teljesen vezeték nélküli, Bluetooth-kapcsolattal működik. Az Egyesült Államokban, Ausztráliában és Kanadában zajló vizsgálatok felvételét most leállították. A Synchron saját gyártásba vette a vezeték fejlesztését, és az egész rendszert korszerűsíti. Közben átszervezi működését, munkahelyeket szüntet meg, New York-i jelenlétét csökkenti, San Diegóban pedig új csapatot épít egy továbbfejlesztett, illetve egy később bemutatandó implantátum fejlesztésére.
Folytasd az appban — szavazz és szólj hozzá ➔