Nem javította érdemben a túlélést a BioNTech kísérleti rákvakcinája
Nem hozta meg a várt eredményt a BioNTech BNT113 jelű, mRNS-alapú kísérleti terápiája a HPV16-fertőzéshez köthető, előrehaladott fej-nyaki laphámrák kezelésében. A készítményt a Merck széles körben alkalmazott immunterápiájával, a Keytrudával (pembrolizumab) együtt vizsgálták. A klinikai próba elsődleges célja annak felmérése volt, hogy a kombináció meghosszabbítja-e a progressziómentes túlélést, vagyis a betegség súlyosbodása nélkül eltelt időt.
Az elemzett adatok szerint a BNT113 és a Keytruda együttes alkalmazása nem eredményezett statisztikailag jelentős javulást ahhoz képest, amikor a betegek csak Keytrudát kaptak. Ez azt jelenti, hogy a kísérleti vakcina ebben a vizsgálati szakaszban nem teljesítette az elsődleges célkitűzést. Geoffrey Meacham, a Citi elemzője szerint a fej-nyaki laphámrák különösen összetett, az immunválaszt erősen visszaszorító daganattípus, ezért ezen a területen nehéz felülmúlni a már bevált kezeléseket.
A kutatás ugyanakkor nem áll le. Egy független adatellenőrző bizottság javaslatára a következő fontos végpontot, a betegek teljes túlélését is elemzik. Özlem Türeci, a BioNTech orvosi igazgatója szerint a BNT113 kiváltotta a kívánt immunválaszt és terápiás folyamatokat, ezért a kombináció további vizsgálatát indokoltnak tartják.
Folytasd az appban — szavazz és szólj hozzá ➔