CRISPR könnte Blutkrebs behandeln, ohne gesunde Zellen zu zerstören

Forscher der Washington University in St. Louis haben in einer Studie mit 30 Patienten per CRISPR das Protein CD33 aus Spender-Stammzellen entfernt, bevor diese transplantiert wurden. So können Therapien gegen CD33 den Krebs bekämpfen, ohne die gesunden transplantierten Zellen zu schädigen. Die bear