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CRISPR-Therapie zur Genveränderung im Körper steht vor erster FDA-Zulassung

Die von Intellia Therapeutics entwickelte Therapie Lonvoguran ziclumeran wirkt laut neuen Daten auch vier Jahre nach der Behandlung. Sie schaltet mit CRISPR-Cas9 ein Gen für das Leberprotein Präkallikrein aus und soll gefährliche Schwellungsanfälle verhindern.