Die US-FDA verlangt von allen GLP-1-Herstellern neue Warnhinweise wegen eines möglichen erhöhten Risikos für die seltene Erkrankung NAION, die plötzlichen Sehverlust bewirken kann; ein kausaler Zusammenhang ist nicht belegt. In 126 Studien mit über 134.000 Patienten fielen 6,4 NAION-Fälle pro 100.00