Die US-FDA will die Zulassung von Tavneos widerrufen und wirft vor, das Mittel gegen eine seltene autoimmune Vaskulitis sei auf Basis manipulierter Studiendaten zugelassen worden. ChemoCentryx hatte die Studie durchgeführt; ein unabhängiges Gremium empfahl 2021 knapp die Freigabe, die FDA folgte am