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FDA genehmigt generische Version einer HIV-Präventionsspritze von Dr. Reddy’s

Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat Dr. Reddy’s Laboratories die vorläufige Genehmigung erteilt, eine generische Version des HIV-Präventionsmittels Lenacapavir herzustellen. Das injizierbare Medikament bietet bei einer Anwendung alle sechs Monate nahezu vollständigen Schutz und soll ab de