Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat am Montag vor einem potenziellen Risiko der seltenen und schwerwiegenden Augenerkrankung NAION bei der Anwendung von GLP-1-Medikamenten gewarnt. Pharmaunternehmen wurden verpflichtet, Patienten und Ärzte über diese Form des „Augenschlaganfalls“ zu inf