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Gentherapien gegen Sichelzellkrankheit bieten neue Hoffnung, doch der Zugang ist schwierig

Von der US-Arzneimittelbehörde FDA zugelassene Gentherapien wie Casgevy und Lyfgenia bieten Patienten mit schwerer Sichelzellkrankheit – einer genetischen Bluterkrankung, die die Lebenserwartung um bis zu 20 Jahre verkürzen kann – die Chance auf eine Heilung. Dennoch bleibt der Zugang für Tausende B