Az FDA kötelező figyelmeztetést ír elő a GLP-1 szerek betegtájékoztatójára ritka látásvesztés miatt
Hétfőn az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) minden forgalomban lévő GLP-1-készítményhez új biztonsági szöveget követel: bizonyítékok szerint növelhetik a NAION nevű, hirtelen látásvesztést okozó ritka szembetegség kockázatát. Egy