Barion Pixel

Hírek

Veszélyes mellékhatás gyanúja: az FDA vizsgálatot indít a kisgyerekeknek adott, drága Zolgensma génterápiával kapcsolatban

Az amerikai FDA vizsgálatot indított a Novartis Zolgensma nevű génterápiájával kapcsolatban, mert felmerült, hogy a kezelés daganatokhoz, köztük rosszindulatú elváltozásokhoz vezethet. A készítményt két év alatti, gerincvelői izomsorvadásban szenvedő gyermekeknek fejleszte