Az FDA gyorsított eljárásban engedélyezte a daraxonrasib nevű tablettát, amely a vizsgálatban 13,2 hónapra növelte a medián túlélést a kemoterápia 6,7 hónapjához képest. Te mennyire bízol egy ilyen gyorsított úton engedélyezett gyógyszerben?
- Teljesen bízom benne, a kutatási adatok meggyőzőek
- Bízom benne, de várnék még hosszabb távú adatokra
- Kétkedve fogadom a gyors engedélyezést
- Nem bízom a gyorsított eljárásban