Washington University kutatói CRISPR-génszerkesztéssel eltávolították a CD33 fehérjét a donor őssejtekből, így a vérképző sejtek védettek maradnak a CD33-ra irányuló daganatellenes kezelésekkel szemben. A 30 felnőtt AML- vagy MDS-betegben végzett I./II. fázisú vizsgá
- CD33-célzott kezelések (pl. CAR-T) alkalmazását anélkül, hogy az egészséges transzplantált vérsejtek is károsulnának
- A vérkórok gyógyítását kemoterápia és transzplantáció nélkül
- A CD33 fehérje pótlását a beteg saját csontvelőjében
- A graft-versus-host betegség teljes kiküszöbölését minden betegnél