Az amerikai FDA tervezett útmutatást adott ki egyes egyénre szabott génterápiák egyszerűbb engedélyezéséről. A ritka betegségek képviselői üdvözölték a lépést.
- Igen, a betegeknek nincs idejük hosszú eljárásokra
- Igen, de szigorú utólagos megfigyeléssel
- Nem, a biztonsági vizsgálatokat nem szabad lazítani
- Nem tudom eldönteni