Barion Pixel

Mit gondol, mi legyen a Tavneos (avacopan) sorsa az Egyesült Államokban, miután az FDA adatmanipulációra és súlyos mellékhatásokra hivatkozva visszavonását javasolta?

A Tavneos (avakopan) ritka ANCA-asszociált vaszkulitisz elleni gyógyszer: az FDA 2021-ben szűk szavazással engedélyezte, bár a vizsgálat kialakítása és a hatásosság bizonyítása vitatott volt. A gyógyszer évi mintegy 220 ezer dollárba kerül, és jelentős bevételeket term

  • Maradjon forgalomban – a gyógyszer továbbra is fontos lehetőség a ritka autoimmun betegségben szenvedőknek.
  • Vonják vissza – nincs meggyőző bizonyíték a hatékonyságra, és a biztonsági kockázatok túl nagyok.
  • Maradjon, de csak szigorúbb felügyelet és további vizsgálatok mellett.
  • Nem tudom / nem vagyok elég tájékozott ahhoz, hogy állást foglaljak.