Aggályokat kelt a Neurocrine ritka betegségek kezelésére szánt gyógyszere
A Neurocrine Biosciences ritka betegségek kezelésére szolgáló készítménye, a Vykat XR körül egyre komolyabb biztonsági aggályok merülnek fel. A Prader–Willi-szindróma kezelésére engedélyezett gyógyszer az approvalját követő 18 hónapban hét ember halálával és csaknem száz beteg kórházi kezelésével hozható összefüggésbe. A jelentéseket ugyan benyújtották a hatóságokhoz, de ezek önmagukban nem bizonyítják, hogy a haláleseteket és a súlyos egészségügyi problémákat közvetlenül a készítmény okozta. Több érintettnek összetett egészségügyi állapota volt, illetve más gyógyszereket is szedett.
A Prader–Willi-szindróma egyik jellemzője a csillapíthatatlan éhségérzet, ezért a kezelés fontos hiányt céloz. Két hónappal egy, a lehetséges biztonsági problémák miatt közzétett nyílt levél után azonban betegjogi szervezetek és szakértők már úgy látják, hogy a rendelkezésre álló esetek elegendő okot adnak a beavatkozás kockázatainak újraértékelésére. Egyes szakértők szerint a Vykat XR által okozott károk mértéke elfogadhatatlan lehet, miközben az ok-okozati kapcsolat hivatalos bizonyítása még nem történt meg.
A cikk egy Cochrane-áttekintést is ismertet a gyógyszergyártók és az orvosok kapcsolatáról. Több tucat korábbi vizsgálat alapján az orvosoknak adott pénzek és ajándékok növelhetik a nem megfelelő gyógyszerrendelést, valamint a felírt receptek számát, ami az egészségügyi kiadások emelkedéséhez vezethet. Az orvosoknak szóló gyógyszeripari reklámok és oktatások hasonló hatással járhatnak, míg az összeférhetetlenségi szabályok javíthatják a rendelési gyakorlatot.
Folytasd az appban — szavazz és szólj hozzá ➔