Tovább a PegaPollra
PEGAPOLL · HÍREK

200 millió dolláros programmal gyorsítanák a rákvakcinák fejlesztését az Egyesült Államokban

Qubit · 2026-10-14
🤖 AI-generált tartalom — A címet és az összefoglalót mesterséges intelligencia készítette automatikusan, emberi szerkesztői átnézés nélkül.

Az amerikai Nemzeti Egészségügyi Intézet (NIH) mintegy 200 millió dolláros, országos összefogáson alapuló programot indít decemberben a személyre szabott rákvakcinák fejlesztésének felgyorsítására – a koronavírus elleni oltások rekordgyors kifejlesztését eredményező köz- és magánszféra közötti együttműködést véve mintául. A Trump-kormányzat által is támogatott kezdeményezést a Nemzeti Rákkutató Intézet (NCI) és az NIH-t támogató alapítvány (FNIH) viszi, gyógyszeripari és biotechnológiai cégek, betegszervezetek és jótékonysági alapítványok bevonásával.

A terápiás oltások a már kialakult daganatot kezelik: a páciens tumorjára jellemző mutációk alapján készülnek, és az immunrendszer T-sejtjeit tanítják meg célzottan támadni a rákos sejteket. Többségük ugyanarra az mRNS-technológiára épül, mint a covid elleni oltások – ami különösen figyelemre méltó, mert a hasonló programok egy részét tavaly Robert F. Kennedy Jr. egészségügyi miniszter nézeteinek megfelelően leállították. Az eddigi kis létszámú vizsgálatok biztatóak: a Dana-Farber vesedaganatos kísérletében mind a kilenc beteg tünetmentes maradt 40 hónappal később, a Memorial Sloan Kettering hasnyálmirigyrák-vizsgálatában a reagáló nyolc beteg közül hét ma is él, a Merck és a Moderna 1137 előrehaladott melanomás beteg részvételével végzett nagy vizsgálata pedig kimutatta, hogy a vakcina kitolja a kiújulásig és áttétképződésig eltelt időt. A program első szakasza körülbelül három évig, a második, országos klinikai hálózatra épülő fázis legalább négy évig tart; az NCI igazgatója, Anthony Letai szerint először a hasnyálmirigy-, máj- és vastagbélrákra, valamint egyes gyermekkori daganatokra koncentrálnak. Stacey Adam, az FNIH klinikai vezetője szerint a cél, hogy hét-tíz éven belül bárki hozzáférhessen az ilyen vakcinához – ami még így is jóval gyorsabb a jelenlegi, 8–15 éves engedélyezési folyamatnál. A szakemberek ugyanakkor óva intenek: az orvostudomány történetében számos ígéretes kezelés bukott el a nagyobb vizsgálatokban.

Folytasd az appban — szavazz és szólj hozzá ➔
Forrás: Qubit · innen ahirlevel.hu

Kapcsolódó hírek