Két vizsgálati résztvevő halála után megszűnik az Artiva Biotherapeutics
Az Artiva Biotherapeutics bejelentette, hogy fokozatosan leállítja működését, miután két résztvevő meghalt a vállalat autoimmun betegségek kezelésére fejlesztett sejterápiájának második fázisú vizsgálatában. A kutatás egy NK-sejtterápiát tesztelt, amelynél a sejtek beadása előtt kemoterápiával csökkentik a beteg fehérvérsejtszámát, hogy helyet teremtsenek a bejuttatott sejteknek.
Az egyik résztvevő neurológiai szövődményt követően halt meg. A vállalat közlése szerint a kutatók valószínűleg nem magát az NK-sejtterápiát, hanem az előkezelésként alkalmazott kemoterápiát tartották a halál okának. A másik páciens körülbelül két hónappal a kezelés után hirtelen halt meg. A vizsgálók szerint ez a haláleset sem hozható összefüggésbe a kezelési folyamat egyik elemével, a halál oka azonban egyelőre ismeretlen maradt.
A két eset újabb biztonsági problémát jelent egy olyan kutatási területen, amelyben a gyógyszergyártók a rák kezelésére kidolgozott terápiás megközelítéseket autoimmun betegségekben is alkalmazni próbálják. Az Artiva közlése ugyan különbséget tesz a sejterápia és az előkezelés lehetséges kockázatai között, a két haláleset mégis a vállalat megszűnéséhez vezetett.