Az Európában engedélyezett új rákgyógyszerek többségének csekély a klinikai haszna
Egy új elemzés szerint az Európai Unióban 2022 januárja és 2026 júliusa között engedélyezett rákgyógyszerek többsége csak korlátozott klinikai előnyt kínált. A kutatók 63 különböző készítmény 97 jóváhagyott javallatát vizsgálták az Európai Onkológiai Társaság értékelési módszerei alapján. Ezeknek mindössze 31 százaléka, vagyis 30 javallat érte el a magas klinikai haszon kategóriáját, és a 63 gyógyszer közül csak 19-nek volt legalább egy ilyen besorolású alkalmazása.
A legmagasabb minősítést mindössze kilenc gyógyszer kapta. A kedvező eredmények ráadásul erősen koncentrálódtak: a 30 magas hasznot mutató javallat több mint feléért öt gyártó volt felelős. Közülük négy kínai vagy japán vállalat, amit a kutatók az innovációs ökoszisztéma jelentős átrendeződésének tartanak az elmúlt évtizedhez képest.
Az elemzés arra hívja fel a figyelmet, hogy egy új kezelés hatósági engedélye önmagában nem jelenti azt, hogy a betegek számára számottevő javulást hoz. A klinikai előny megítélésénél a túlélés, az életminőség és a betegség alakulása mellett azt is mérlegelni kell, hogy az új készítmény mennyivel nyújt többet a már elérhető terápiáknál.
Folytasd az appban — szavazz és szólj hozzá ➔