A Genmab rákgyógyszer-fogadása kifizetődött, részvénye három hónap alatt megduplázódott
A dán biotechnológiai cég, a Genmab papírjai három hónap alatt megduplázódtak, miután októberben három sikeres, késői fázisú rákgyógyszer-vizsgálat is napvilágot látott. A mintegy 35 milliárd dolláros értékelésű vállalat részvényei a múlt héten 48 százalékkal emelkedtek, egyetlen kereskedési napon 29 százalékot, miután a petosemtamab fej-nyaki daganatokra vonatkozó adatai megjelentek. Jan van de Winkel vezérigazgató a CNBC-nek pénteken azt mondta, hogy a közel három évtizedes építkezés után „teljesen új korszak” kezdődik.
A cég eddig főként jogdíjakból élt: a Johnson & Johnson myeloma-kezelése, a Darzalex idei forgalmát 16,5–16,9 milliárd dollárra várják, a Genmab ebből akár 20 százalékos jogdíjat kap; a Novartis Kesimpta-készítményéből is részesedik. Ezt a tőkét most arra fordítja, hogy a saját terápiák bevételének nagyobb hányadát megtartsa. Október 28-án közölték: a petosemtamab a Merck Keytrudájával kombinálva a kiújuló vagy áttétes fej-nyaki rák fázis 3 vizsgálatában 50 százalékkal csökkentette a halálozás kockázatát a Keytruda önmagában adott adagjához képest, javította a válaszarányt, és nem mutatott új biztonsági jeleket. Van de Winkel szerint a kombináció új ellátási standardot jelenthet, de a teljes, még publikálatlan adatok érése miatt nem erősítette meg, hogy a túlélési előny tartós marad. Napokkal korábban a Rina-S petefészekrákban a kemoterápiához képest 71 százalékkal mérsékelte a progresszió vagy halál, 57 százalékkal a halálozás kockázatát; a Barclays szerint az eredmény felülmúlta a várakozásokat, és alternatíva lehet az AbbVie Elahere-kezelésére nem alkalmas vagy azon túllépett betegeknek, bár a vizsgálatok közötti összevetés korlátozott. Harmadik októberi siker az AbbVie-vel közösen fejlesztett Epkinly: kezeletlen diffúz nagy B-sejtes limfómában a standard kemoterápiával 51 százalékkal csökkentette a progresszió vagy halál kockázatát.
A Jefferies elemzői a petosemtamab csúcséves globális forgalmát a kiújuló vagy áttétes fej-nyaki javallatban 3,5 milliárd dollárra, a lokálisan előrehaladott betegségre való kiterjesztéssel további 3,5 milliárdra becsülik. A bispecifikus antitest az EGFR és az LGR5 fehérjéket célozza. A szert a Genmab 2025-ben 8 milliárd dolláros Merus-felvásárlással szerezte (ehhez 5,5 milliárd dollárt kölcsönzött), a Rina-S-t 2024-ben 1,8 milliárdért a ProfoundBiótól; mindkettőt teljes tulajdonban tartja, az Epkinly kereskedelmi eredményét fele-fele arányban osztja az AbbVie-vel. A három vezető vegyületre 15 fázis 3 vizsgálat fut. Harmadik negyedéves gyorsjelentés november 5-én esedékes.
Folytasd az appban — szavazz és szólj hozzá ➔