Az FDA figyelmeztetést adott ki a GLP-1 tartalmú gyógyszerek ritka szemészeti kockázatáról
Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) hivatalos figyelmeztetést adott ki a rendkívül elterjedt GLP-1 hatóanyagú készítményekkel kapcsolatban, és kötelezte a gyógyszergyártókat, hogy tájékoztassák az orvosokat és a betegeket egy ritka, de súlyos szemészeti kórkép veszélyéről. A figyelmeztetés a Novo Nordisk által gyártott Ozempic és Wegovy, valamint az Eli Lillyhez tartozó Mounjaro és Zepbound termékeket érinti, amelyek a hatékony testsúlycsökkentő hatásuk miatt robbanásszerű népszerűségre tettek szert.
A hatóság által jelzett állapot a nem artériás elülső ischaemiás optikus neuropathia (NAION), amelyet gyakran „szemi stroke-ként” is emlegetnek. A rendellenességet a látóideg elégtelen vérellátása idézi elő, és hirtelen látásvesztést okoz, súlyos esetekben pedig akár teljes vaksághoz vezethet. A helyzetet nehezíti, hogy jelenleg semmilyen igazolt kezelés nem áll rendelkezésre a kialakult betegség gyógyítására. Az FDA lépése rávilágít arra, hogy a tömeges, valós életbeli alkalmazás során olyan ritka mellékhatások is felszínre kerülhetnek, amelyek a korábbi klinikai kísérletek során nem mutatkoztak meg.
Folytasd az appban — szavazz és szólj hozzá ➔