Kis kísérletben az optogenetika visszaadta a retinitis pigmentosával elvesztett látás egy részét
A retinitis pigmentosa örökletes, genetikai eredetű retinabetegség, amely a fényérzékelő sejtek károsodását okozza: általában gyermekkorban vagy a kora serdülőkorban diagnosztizálják, a betegek fokozatosan veszítik el a perifériás és az éjszakai látást, és sokan már fiatal felnőttkorukra jogilag vakká válnak. A betegségnek a legtöbb esetben nincs gyógymódja: csak azon betegek egy része kezelhető génterápiával, akiknél egy meghatározott génmutáció áll a háttérben, a többieknél a degeneráció lassítására és a megmaradt látás megőrzésére irányuló intézkedések maradnak. A New England Journal of Medicine szerdán megjelent tanulmánya szerint az optogenetika – az a technológia, amely fénnyel kapcsolja be és ki a kezelt idegsejteket – új reményt adhat; nemrég orvosi-élettani Nobel-díjjal ismerték el a módszert. A STAT News által ismertetett kis klinikai vizsgálatban a betegség miatt látását vesztett páciensek mintegy fele visszanyerte fényérzékenységét a terápiának köszönhetően. Az optogenetikai megközelítés lényege, hogy a betegség által elpusztult fényérzékelő sejtek helyett a retina más, még működőképes sejtjeit teszi fényérzékenyé, így az érintettek ismét képesek érzékelni a fényt – ezáltal olyan betegeknek is adhat látáslehetőséget, akiknek a fényérzékelő sejtjei már elpusztultak.
Folytasd az appban — szavazz és szólj hozzá ➔