Eltérő genetikai útvonalak növelhetik a szorongás kockázatát nőknél és férfiaknál
Egy 455 487, európai származású ember genetikai és egészségügyi adatait vizsgáló kutatás szerint a szorongás öröklött kockázatának jelentős része közös a nőknél és a férfiaknál, de a két nemnél eltérő genetikai útvonalak is szerepet játszanak. A Psychological Medicine című folyóiratban publikált elemzés a UK Biobank és az All of Us program adataira támaszkodott. A kutatók az összes résztvevő együttes vizsgálatakor 56, szorongással összefüggő genetikai változatot azonosítottak.
A nemek szerinti elemzés jelentős különbséget mutatott. A 281 831 nő adataiból 21, míg a 173 656 férfi adataiból mindössze öt, szorongással kapcsolatba hozható genetikai változat rajzolódott ki, és a két csoportban csak egyetlen változat fedte egymást. A kutatók szerint a férfiaknál magasabb lehet az a küszöb, amelynek átlépéséhez a genetikai hajlam és a környezeti hatások együttesére van szükség a klinikai szorongás kialakulásához. A népességben megfigyelhető gyakoriság alapján ugyanakkor a genetikai hozzájárulás a nőknél tűnt nagyobbnak.
A biológiai útvonalak is eltértek. A nőknél az érintett gének főként a kromatinszabályozáshoz és a szagérzékeléshez kapcsolódtak. Ez összhangban állhat azzal, hogy a szagok feldolgozása kapcsolatban van a fenyegetésészleléssel és a stresszreakciókban fontos amigdala működésével. A férfiaknál inkább a lipoprotein-anyagcseréhez kötődő gének kerültek előtérbe, ami a stressz alatti energiafelhasználás és a nemek közötti anyagcsere-különbségek miatt lehet releváns. A szorongásos zavarok a világ népességének csaknem egyharmadát érintik életük valamely szakaszában, a nőknél pedig körülbelül kétszer olyan gyakran diagnosztizálják őket.
Folytasd az appban — szavazz és szólj hozzá ➔