Az FDA jóváhagyta a HIV-megelőzés generikus lenacapavir-szerét
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) jóváhagyta a HIV/AIDS megelőző kezelés generikus lenacapavir-készítményét. A bejelentést hétfőn tette a hatóanyagot gyártó indiai Dr. Reddy’s Laboratories és a Unitaid nemzetközi szervezet. Az eredeti szert az amerikai Gilead fejlesztette ki; 2025 júniusában kapott általános jóváhagyást, a magas ár miatt azonban sokak számára elérhetetlen maradt.
A kezelés évente két injekciót jelent, és 99,9 százalékkal csökkenti a HIV emberről emberre terjedésének kockázatát. Tavaly szeptemberben bejelentett megállapodás szerint a készítmény a világ 120 országában válik elérhetővé, személyenként évi 40 dolláros költséggel. Deepak Sapra, az indiai vállalat egyik vezetője szerint a komplex, injekcióban adható formula előállítása komoly tudományos és ipari kapacitást igényelt ahhoz, hogy megfizethető áron lehessen biztosítani a sürgősen igényelt hozzáférést.
Folytasd az appban — szavazz és szólj hozzá ➔