Amerikai engedélyt kapott a havonta beadandó skizofrénia-injekció
Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) engedélyezte a Teva és a francia Medincell közös fejlesztését, a Weltruza nevű gyógyszert. A készítmény felnőtt, skizofréniával élő betegek kezelésére alkalmazható, és úgynevezett depóinjekcióként működik: nem naponta vagy hetente, hanem havonta egyszer kell beadni. Ez mérsékelheti a kezelések gyakoriságával járó terheket, ami különösen fontos lehet egy krónikus pszichiátriai betegség hosszú távú kezelésében.
Az FDA döntése után a Weltruza az Egyesült Államokban már a következő hetekben elérhetővé válhat. A jóváhagyás a fejlesztésben részt vevő vállalatok piacán is éreztette hatását, a Teva és a Medincell részvényei egyaránt erősödtek. Európában még nem kezdődhet meg a forgalmazás: a Teva közlése szerint az engedélyeztetési eljárás folyamatban van, az Európai Gyógyszerügynökség pedig májusban fogadta be a gyártó kérelmét. A készítmény amerikai jóváhagyása ezért fontos mérföldkő, de az európai betegek számára a hozzáférés időpontja továbbra sem ismert.