Két új Ebola-vakcina klinikai vizsgálatát engedélyezte a WHO
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) engedélyezte két, kifejezetten a Bundibugyo-vírus ellen fejlesztett Ebola-vakcina klinikai vizsgálatát. A vírus május óta több mint 5300 ember halálát okozta, többségüket a Kongói Demokratikus Köztársaságban, ahol 10 444 megerősített esetet tartanak nyilván. A járvány az ország történetének leggyorsabban terjedő Ebola-kitörése, a kórokozó halálozási aránya pedig eléri az 50 százalékot.
A mostani vizsgálatokat a Kongói Demokratikus Köztársaság Országos Biomedikai Kutatóintézete vezeti a WHO és más partnerek támogatásával. Az egyik vakcinát az Oxfordi Egyetem, a Serum Institute of India és a Moderna fejlesztette. A múlt hónapban már elindult egy másik vizsgálat az Ervebo nevű oltóanyaggal, ezt azonban eredetileg a vírus Zaire-változata ellen hagyták jóvá, így nem kifejezetten a Bundibugyo-törzsre készült. Az új vakcinák eredményei 2027 elejére várhatók.
A vírus Kenyában kilenc esetet, köztük két halálesetet okozott, Nigériában pedig egy megerősített fertőzést jelentettek. Tedros Adhanom Ghebreyesus, a WHO vezetője szerint az oltások fontosak, de önmagukban nem elegendők: továbbra is szükség van korai ellátásra, kontaktkutatásra, elkülönítésre, biztonságos temetésekre és a helyi közösségek bizalmának megőrzésére. A WHO a szomszédos országokat is segíti a határon átnyúló terjedés felkészülésében, miközben Tedros a járvány miatt bevezetett utazási korlátozások feloldását sürgette.
Folytasd az appban — szavazz és szólj hozzá ➔